큐리언트, 항암제 모카시클립 임상 1상 결과 ESMO 학회서 공개 예정
김형석 기자
작성일 2026-07-27 18:02
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큐리언트는 '진행성 고형암에서 모카시클립(Q901)의 임상 1상 용량증가시험 결과'라는 제목으로 발표를 진행할 예정이며, 큐리언트 연구진과 임상시험에 참여한 한국 및 미국 주요 병원 9곳의 임상시험 책임자(PI)들이 공동 저자로 이름을 올렸다.
이번 발표는 모카시클립의 임상 2상 전략을 뒷받침하는 약리 기전 데이터가 지속적으로 발표되는 가운데, 용량증가시험을 완료하고 진행하는 첫 학회 발표라는 점에서 의미가 있다. 발표에서는 용량 증가 전반에 걸친 안전성 분석과 환자 반응 데이터를 포함해 모카시클립 단독 요법 임상 1상 파트 전반이 다뤄질 예정이며, 이는 임상 2상 전략의 근거를 완성하는 발표로 평가된다.
큐리언트는 올해 1월 임상 1상 용량증가시험을 마무리하고 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정했으며, 현재 HR+/HER2- 유방암 환자를 대상으로 모카시클립과 풀베스트란트(Fulvestrant) 병용 요법의 임상 2상 투약을 시작하는 등 다양한 병용 임상 전략을 추진하고 있다.
CDK7은 세포 주기와 유전자 전사를 동시에 조절하는 상위 인자로, 항암 표적으로서 잠재력이 높게 평가되어 왔으나, CDK7 저해에 따른 약리적 효과를 뚜렷하게 보여주는 약물이 부재한 상황이었다. 큐리언트는 CDK7에 높은 선택성을 가진 모카시클립을 개발하여 CDK7 저해에 따른 약리적 기전을 규명하고, ADC 병용 등 새로운 병용 치료 전략을 제시하며 주목받아 왔다. 임상 1상 완료를 통해 확보한 안전성 프로파일은 이러한 병용 치료 전략이 이론적 전략에서 실제 임상 현장에 적용 가능한 현실 개발 전략으로 승격되는 것을 의미한다.
큐리언트 남기연 대표는 "그동안 쌓아온 약리 기전 데이터와 함께 임상 1상에서 확인된 안전성 및 단독 치료 효능을 바탕으로 다양한 병용 치료법 개발의 토대를 마련했다"며 "임상 2상 개발 계획이 차례로 진행됨에 따라 모카시클립의 혁신 신약으로서의 가치도 크게 올라갈 것으로 기대한다"고 밝혔다.
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